A BioNTech által az Európai Gyógyszerügynökségnek (EMA) átadott dokumentumok több ezer halálesetet és több tízezer súlyos mellékhatást mutatnak ki a Pfizer-BioNTech mRNS Covid-19 "vakcinát" kapó emberek körében.
Az oltásokat egy olyan időszakban adták be, amikor a vakcinagyártók ragaszkodtak ahhoz, hogy nem láttak "biztonsági jelzéseket".
A 2022. augusztus 18-án kelt „bizalmas” megjelölésű dokumentumok azt mutatják, hogy a klinikai vizsgálatok során és a 2022. június 18-ig tartó forgalomba hozatalt követő időszakban összesen 4 964 106 nemkívánatos eseményt regisztráltak.
A dokumentumok egy függeléket is tartalmaztak , amely további részleteket tartalmaz az azonosított nemkívánatos eseményekre vonatkozóan.
A Defender jelentése: A 17 év alatti gyermekek körében 189 halálesetet és több ezer súlyos nemkívánatos eseményt jelentettek.
A dokumentumok 2021. december 19. és 2022. június 18. (a „PSUR #3 időszak”) között gyűjtött adatokat mutatják be a klinikai vizsgálatok során és a vakcinát kapók körében előforduló nemkívánatos eseményekre és halálesetekre vonatkozó kumulatív adatokon felül. a forgalomba hozatalt követő időszak, amely 2020 decemberétől 2022. június 18-ig tart.
Ez idő alatt a Pfizer-BioNTech azt mondta, hogy szinte semmilyen biztonsági jelzést nem azonosított, és azt állította, hogy az oltóanyag több mint 91%-os „hatékonyságot” mutat.
A dokumentumokat megjegyezve Brian Hooker, Ph.D., PE , a Children's Health Defense tudományos és kutatási igazgatója elmondta a The Defendernek:
„Ezek a nemkívánatos eseményekről szóló jelentések „kihagyták a listát”, több mint 10 000 a szívizomgyulladásról és 9 000 feletti szívburokgyulladásról szóló jelentés.
„Történelmileg tudjuk, hogy ez a tényleges számok alulértékelése lenne. Bűnözés, ha az EMA a piacon tartja ezt a vakcinát.”
Daniel Horowitz kommentátor és szerző elemzése szerint a súlyosnak minősített nemkívánatos események százalékos aránya „jóval meghaladta az általában 15%-ban rögzített biztonsági jelzésekre vonatkozó szabványt”, és a nők háromszor annyi mellékhatást jelentettek, mint a férfiak.
Az esetek 60 százalékában „ismeretlen kimenetelű” vagy „nem gyógyultak meg”, ami arra utal, hogy sok sérülés „nem volt átmeneti” – mondta Horowitz.
A legtöbb eset a 31-50 éves korosztályban fordult elő, akiknek 92%-a semmilyen társbetegségben nem szenvedett, így nagy valószínűséggel az oltás okozta az „ilyen széles körű, hirtelen sérülést”.
A 2022. július 18-ig tartó összesített kumulatív időszakban, beleértve a klinikai vizsgálatokat és a forgalomba hozatalt követően, 3280 haláleset történt a vakcinázottak között.
Horowitz szerint a dokumentumok „azt mutatják, hogy a Pfizer korán tudott a súlyos sérülésekről”, de továbbra is terjesztette COVID-19 vakcináját.
A dokumentumok nem részei az úgynevezett „ Pfizer-dokumentumok ” folyamatban lévő, bíróság által elrendelt kiadásának az Egyesült Államokban, hanem Horowitz szerint azok a farmakovigilanciai dokumentumok, amelyeket az EMA, az EU gyógyszerszabályozó hatósága kért.
A dokumentumokat egy osztrák tudományos és politikai blog, a TKP rendelkezésére bocsátották , „egy névtelen olvasó FOIA [információs szabadságáról szóló törvény] kérésére”. Ezt követően március 4-én tették közzé őket. A megjelenést követően azonban úgy tűnik, egyetlen európai angol nyelvű sajtóorgánum sem számolt be róluk.
Ennek eredményeként egészen a közelmúltig a radar alatt maradtak, amikor több független angol nyelvű blogger felfedezte és közzétette a dokumentumokat.
-
Büntető feljelentés
-
Kötelező szűrővizsgálat | Épül az egészségügyi diktatúra?
-
A WEF által ellenőrzött Finnország állampolgárok milliói számára ír elő kísérleti madárinfluenza-oltást
-
Judy Mikovits Infowar interjú
-
2025-ben minden hadköteles amerikai NŐT halálos mRNS tüskés fehérjékkel fog kényszeroltani az Orvosi/Katonai Ipari Komplexum
Ha tetszett ez a cikk, talán fontolóra vehetné, hogy adományozzon.
Teljesen önkéntesen dolgozunk. Kérjük, segítse munkánkat.
